美國FDA于2020年3月21日回函明德生物新冠病毒核酸檢測試劑COVID-19(SARS-CoV-2) Nucleic Acid Test Kit緊急使用申請，并下發(fā)受理號，試劑正式進入審核階段，已獲在美緊急情況下銷售權利。

  北京時間3月17日夜，FDA緊急出臺最新新冠病毒檢測指導政策 【Policy for Diagnostic Tests for Coronavirus Disease-2019 during the Public Health Emergency】

  政策指出，鑒于美國范圍內新冠感染病例不斷增加，以及在公共衛(wèi)生緊急情況下迫切需要擴大美國的新冠病毒檢測能力，FDA不反對生產商在美國銷售已經完成驗證的SARS-CoV-2試劑盒，但與此同時，FDA要求該制造商應當在15天內完成試劑盒的所有驗證工作并提交EUA(Emergency Use Authorization)申請。

  本次受理的明德生物新冠病毒核酸檢測試劑盒可兼容具備FAM、VIC、ROX 通道的實時熒光定量PCR儀，實現2019新型冠狀病毒和COVID-19早期篩查的目的。

  3月13日，武漢明德生物科技股份有限公司新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒、核酸提取試劑、新型冠狀病毒IgM/IgG抗體檢測試劑盒(膠體金法)、血氣分析儀、血氣檢測試劑盒、高敏C反應蛋白(hs-CRP)檢測試劑盒共6個產品獲得歐盟CE準入，擁有進入歐盟市場資格，目前已進入多個國家試用和銷售。